Solatium abnormes metabolizationes enzyme genotypes sunt praecipua causa morborum metabolismi folatium

Folata metabolizationis enzyme gene polymorphismus ad metabolismum folatium imminutum ducere potest. Ut supra, 5,10-methylenetetrahydrofolatereductase generaliter in tria genotypa indicatur.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Individua cum MTHFR667TT genotypo solum tertiam vel minus e enzyme activitatem metabolizationis folati normali habent.
Inde conversio folici acidi in corpore difficili.
Portitores generum MTHFR677TT graviter metabolismi folati detrimentum habere dicuntur.
Portitores generum MTHFR677CT metabolismi folatium modicam imminutionem habere dicuntur.
Haec genotypes, non solum ad humilitatem folatis utendam, sed etiam ad quosdam morbos disponunt.
Testis genetica nunc praesto est ad cognoscendas mutationes in diversis enzymis metabolisis folatis ad determinandum an habeant inordinationem metabolismi folati, ut mensursores disponi possint ad defectus eorum sanandos.
Magnafolate C and Pro
Post annos laboris, magnafolate elaboraverunt docti.
Magnafolateest unicum patentes C crystallinum L-5-Methyltetrahydrofolatum Calcium salis (L-5-MTHF Ca) munitum, quod percipere potest folatium purissimum et firmissimum bio-activum.
Magnafolata immediata absorberi potest, nulla metabolismus, omnibus hominibus applicata (inclusa MTHFR mutant multitudinem).
Antecedens:Processus metabolismi folatium clavis est qui proprietates biologicas afficit deinde:Usus L-5-Methyltetrahydrofolatus Calcii
Fama

Hic es ad auxilium

Nobis loquere
 

展开
TOP